Kampf gegen die Uhr: Mutter kämpft für Medikament gegen seltene Muskelkrankheit
Kampf um Medikament
Marie Labus neunjähriger Sohn Mats leidet an der seltenen und tödlichen Muskelkrankheit „Duchenne Muskeldystrophie“. Diese Erbkrankheit betrifft ausschließlich Jungen und schränkt Mats‘ Bewegungsfähigkeit stark ein. Ein in den USA zugelassenes Medikament, das die Krankheit zumindest aufhalten kann, befindet sich in Deutschland noch in der Testphase.
Bild: SAT.1 NRW,